一、內(nèi)應力檢測：從定性評估到精準量化

二、耐水性測試：聚焦高溫滅菌場景，淘汰傳統(tǒng)工藝

三、熱沖擊性與耐內(nèi)壓力測試：強化極端環(huán)境適應性

泉科瑞達解決方案：BPNY-02玻璃瓶耐內(nèi)壓力試驗儀 & YBRC-02耐熱沖擊試驗儀

• BPNY-02：支持0.4 MPa/s±0.1 MPa/s增壓速率控制，配備彈性密封裝置與數(shù)據(jù)存儲系統(tǒng)（每組可保存20個測量值），滿足60秒保壓與遞增性試驗要求，精準定位容器薄弱點。

• YBRC-02：雙槽溫控系統(tǒng)（±0.5℃）與快速轉送機構（＜5秒）確保溫差測試穩(wěn)定性，配套自動裂紋檢測模塊，實現(xiàn)熱沖擊強度分級的高效判定。

四、全生命周期質量控制體系升級

2025年版藥典強調(diào)從“單點檢測”向“全鏈條風險管理”轉型，新增壁厚均勻性、線熱膨脹系數(shù)等物理指標要求，并鼓勵企業(yè)基于應用場景補充個性化檢測項目。例如，預灌封注射器玻璃套筒需額外評估垂直軸偏差（＜0.1 mm），以確保密封性與注射精度。

泉科瑞達綜合服務：一站式檢測平臺
泉科瑞達提供涵蓋內(nèi)應力、耐水性、熱沖擊、機械強度等領域的全系列儀器，并配套定制化數(shù)據(jù)分析軟件。其ISP在線升級功能確保設備與藥典動態(tài)兼容，助力藥企構建從原材料到成品的閉環(huán)質量管理體系。

結語：新規(guī)驅動產(chǎn)業(yè)升級，泉科瑞達賦能合規(guī)轉型

2025年版《中國藥典》通過檢測方法的科學化、設備參數(shù)的精細化及質量控制的智能化，推動藥用玻璃容器行業(yè)邁向更高標準。山東泉科瑞達憑借PGY-03偏光應力儀、NSY-01自動制樣儀等創(chuàng)新產(chǎn)品，為企業(yè)提供高效、精準、合規(guī)的解決方案，助力藥包材領域實現(xiàn)“安全+效能”的雙重突破。