純化水設備系統(tǒng)簡介： 純化水設備系統(tǒng)采用當今先進RO及EDI純化水工藝，產水水質滿足客戶的生產用水要求，符合GMP、FDA等認證要求。系統(tǒng)整體人性化設計，模塊化安裝，占地面積小，操作簡單方便，運行穩(wěn)定，高，效節(jié)能。   應用行業(yè)：藥品、食品、化妝品、保，健品、醫(yī)，療器械等行業(yè)。   純化水設備標準規(guī)范：   1、法規(guī)      （1）中華人民共和國藥品管理法實施條例      （2）中華人民共和國藥典（2010版）      （3）藥品生產質量管理規(guī)范(GMP) （2010版） 2、參照標準 （1）JB/T20093-2007制藥機械行業(yè)標準      （2）GB 9706.1-1995醫(yī)用電氣設備第，一部分安全通用要求      （3）JGJ71-90潔凈室施工及驗收規(guī)范      （4）YYT_1244-2014_體外診斷試劑用水標準      （5）JB/T 2932-1999水處理設備 技術條件      （6）GB150鋼制壓力容器      （7）NB/T47003.1—2009鋼制焊接常壓容器      （8）GB50236-98現場設備、工業(yè)管道焊接工程施工及驗收規(guī)范           （9）GB/T 5226.1-96機械產品電氣安全要求通用要求      （10）GB-52261-2002 機械安全機械電氣設備第，一部分：通用技術條件 純化水設備工藝流程：      （1）預處理 雙級反滲透      （2）預處理 單級反滲透 電去離子(EDI)      （3）預處理 雙級反滲透 電去離子(EDI)      純化水設備可選擇消毒方式：活性炭巴氏消毒、CIP清洗系統(tǒng)、分配系統(tǒng)臭氧殺菌、分配系統(tǒng)巴氏消毒、分配系統(tǒng)純蒸汽殺菌。 純化水設備性能介紹： （1） 設計和制造標準：系統(tǒng)按 新中、美、歐藥典標準要求設計，遵循CGMP和GAMP規(guī)范，符合GMP、FDA認證要求。        （2） 3D模擬制造安裝，客戶全程參與，提前展示細節(jié)效果，全方保障客戶需求。 純化水設備3D設計圖 （3）模塊化設計：結構更緊湊，操作維護更簡單。 純化水設備模塊化 純化水設備模塊化 （4）小于3D，特殊情況下，采用零死角設計；獨特的，，低點全排凈設計。   （5）人性化的設計，操作便捷。 純化水設備產品服務： 1、售后服務   （1）從設計到生產、運行、售后全程資料，免費保存15年。 資料室    資料室    （2）設備運行狀況終，身跟，蹤，短信、電話提醒客戶更換耗材，免費提供設備運行記錄技術分析服務，對系統(tǒng)運行狀況進行判斷，防患于未然。 （3）設備故障30分鐘提出解決方案，，，快24小時內上門維修。